THUỐC TIỂU ĐƯỜNG HASANBEST 500/5 (Metformin 500mg , Glibenclamide 5mg)

Thuốc Hasanbest 500/5 mg là sản phẩm của Công ty TNHH Hasan - Dermapharm chứa hoạt chất gồm Metformin phối hợp Glibenclamid, được sử dụng để điều trị bệnh lý đái tháo đường typ 2 ở người trưởng thành khi chế độ ăn kiêng, luyện tập không thể kiểm soát được đường huyết.

Thành phần:

Metformin………………………500mg

Glibenclamide………………….5mg

Chỉ định:

Thuốc Hasanbest 500/5 mg được chỉ định điều trị hàng thứ 2 trong đái tháo đường typ 2, với hoạt chất metformin phối hợp với glibenclamid sử dụng ở người lớn khi không kiểm soát được đường huyết bằng chế độ ăn uống, tập luyện đơn thuần.

Cách dùng:

Thuốc Hasanbest 500/5 mg dạng viên nén dùng đường uống.

Nên uống Hasanbest cùng với bữa ăn, nhất là bữa ăn giàu carbohydrat để tránh hạ đường huyết đột ngột. Nếu uống cùng với thuốc chứa acid mật, Hasanbest nên được dùng trước tối thiểu 4 giờ để tránh giảm hấp thu.

- Liều 1 viên/ ngày: Uống buổi sáng.

- Liều 2 hoặc 4 viên/ngày: Uống vào buổi sáng và chiều.

- Liều 3 viên/ngày: Uống buổi sáng, trưa và chiều.

Liều dùng:

Liều lượng điều chỉnh dựa vào đường huyết và mức HbA1c của bệnh nhân. Sử dụng Hasanbest 500/5 khi bệnh nhân không đáp ứng đủ với Hasanbest 500/2,5.

Liều dùng khởi đầu: Liều Hasanbest phải tương ứng với liều metformin và glibenclamid đã được chỉ định, tăng liều nếu cần dựa theo các kết quả xét nghiệm sinh hóa.

Điều chỉnh liều: Thực hiện mỗi 2 tuần hoặc hơn, mỗi lần 1 viên, dựa theo kết quả đường huyết. Việc tăng liều từ từ có thể cải thiện sự dung nạp ở đường tiêu hóa và ngăn ngừa hạ đường huyết.

Liều tối đa: 3 viên Hasanbest 500/5 mỗi ngày.

Đặc biệt, liều 4 viên Hasanbest 500/5 mỗi ngày có thể cần thiết trong một số trường hợp. Liều của metformin nên được cân nhắc điều chỉnh trên từng bệnh nhân cụ thể dựa trên hiệu quả và mức độ dung nạp của bệnh nhân và không vượt quá liều tối đa khuyến cáo là 2000mg/ngày.

Bệnh nhân cao tuổi (≥ 65 tuổi): Điều chỉnh liều phù hợp và thường xuyên theo dõi chức năng thận.

Trẻ em: Không khuyến cáo sử dụng thuốc cho trẻ em.

*Bệnh nhân suy thận:

• Đánh giá chức năng thận trước khi khởi đầu điều trị với thuốc chứa metformin và đánh giá định kỳ sau đó.
• Chống chỉ định trên bệnh nhân có eGFR < 30 ml/phút/ 1,73m2
• Không khuyến cáo khởi đầu điều trị ở bệnh nhân có GFR từ 30-45 ml/phút/ 1,73m2
• Bệnh nhân đang sử dụng metformin và có eGFR giảm xuống dưới 45 ml/phút/ 1,73m2, đánh giá nguy cơ – lợi ích khi tiếp tục điều trị.
• Bệnh nhân có eGFR giảm xuống dưới 30 ml/phút/ 1,73m2: Ngưng sử dụng thuốc

Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Chống chỉ định:

• Quá mẫn với metformin hydroclorid, glibenclamid, những sulfonylurea, sulfonamid khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. 
• Nhiễm toan chuyển hóa cấp tính hoặc mạn tính, bao gồm cả nhiễm toan ceton do đái tháo đường.
• Đái tháo đường tiền hôn mê.
• Suy thận nặng (eGFR dưới 30ml/ phút/ 1,73m2).
• Những tính trạng cấp tính làm thay đổi chức năng thận: Mất nước, nhiễm trùng nặng, sốc, dùng các chất cản quang chứa iod.
• Bệnh cấp tính hoặc mạn tính gây thiếu oxy ở mô như suy tim, suy hô hấp, nhồi máu cơ tim gần đây, mất máu cấp tính, nhiễm trùng huyết, hoại tử.
• Đại phẩu.
• Suy gan, ngộ độc rượu cấp tính, nghiện rượu.
• Rối loạn chuyển hóa porphyrin.
• Rối loạn chuyển hóa galactose bẩm sinh, thiếu men lactase hoặc hội chứng rối loạn hấp thu glucose-galactose.
• Phụ nữ đang cho con bú.
• Các thuốc có chứa miconazole.

Bảo Quản:

Nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng.